原因：伶俐病理网
投稿做家：六子
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患者为78岁男性，因左边腋窝肿块两月余就治，B超提醒结节性肿块，巨细3*3*2.5cm。
大要：灰血色肿块一枚，巨细3.3*3*3cm，表面滑润，带包膜，切面灰血色，质中。
免疫组化图
免疫组化效果：肿瘤细胞CD20–、CD3+、CD4+、CD8–、、PAX–5–CD10（部份细胞阳性）、PD-1+、CXCL13+、BCL-6（部份细胞阳性）、Ki–67+（约70%）；浆细胞MUM1+，部份κ+，部份λ+；免疫母细胞CD30+；CD79a-、CD5+、CD7+、CD21-、BCL-2-、MYC小量细胞阳性。
诊断：（腋窝）淋谄媚血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。
淋谄媚血管免疫母细胞淋巴瘤（AITL）：
血管免疫母T细胞性淋巴瘤（angioimmunoblasticT-celllymphoma，AITL）是一种少见的疾病，占外周T细胞淋巴瘤的18.5%，仅次于外周T细胞淋巴瘤非特指型，占恶性淋巴瘤患者的1%左右。病发年事为25-75岁。
诊断重心：
1.临床体现为：暮年病人满身淋谄媚肿大，脾大、皮疹、血虚等满身体现，多克隆性高γ球卵白血症为特性；
2.结构样式上：
①：淋谄媚常毁坏，淋谄媚外浸湿，但不毁坏淋巴窦；
②：多种细胞，包罗：淋巴细胞、粒细胞、浆细胞、免疫母细胞和结构细胞；
③：T细胞含有通明性胞质（通明细胞）；
④：残留滤泡外存在较多FDC细胞，包绕高内皮小静脉；
⑤：分枝样高内皮小静脉增生，与浸湿细胞分开较小，偶然不好分辨。
3.免疫组化特性：CD21+和CD23+部位重要显示FDC网，肿瘤性T细胞呈CXCL-13+、PD1+、CD10+、Bcl-6+和CD4+；CD3+、CD5+、CD4CD8，正常没有T细胞抗原的丧失；EBER+为B免疫母细胞。
4.分子遗传学：①.3/4的病例体现为TCR基因克隆性重排；②.12%病例显示IgH基因克隆性重排。
EBER阳性：大部份病例原位杂交探测阳性，重要为B细胞，一些T细胞抒发。
长按指纹“判断
