颈项透明层宽度（nuchaltranslucencythickness,NT）：NT指胎儿颈项背部皮肤层与
筋膜层之间软组织的最大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。妊娠14周前胎儿淋巴
系统未发育健全，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成NT。14周后淋巴
系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流到颈内静脉，NT随之消失。16周后改称颈后皱
褶皮层厚度（nuchalskinfoldthick，NF）。
NT检查时间应在10-14周。声像表现为颈部皮下无回声层。常用的判断标准为妊娠11~
13+6周≥2.5mm视为NT异常；14-22周≥6mm视为NF异常；高龄孕妇可适当放宽。
遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤（cystichygroma）。报道称早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0（Turner’s综合症）等。此外还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。为什么在11~13+6周测量??11w以前，胎儿太小，颈背部淋巴液的聚集量非常少，测量困难。14周以后，淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流到颈内静脉，NT随之消失，您想看也看不见。有学者统计，在11~13+6w，NT可以稳定出现（98%~%）所以。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
NT检测与唐氏筛查有什么区别？？？？？
NT筛查是指颈部透明带厚度。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超
声波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，
其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，
医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查
时间是怀孕的11~13+6周。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺
激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周
等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕
的15～20周。
总而言之，NT是超声用于孕11~13+6周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血
清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检
查。
测NT干么用？NT增宽有什么意义？遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤（cystichygroma）。报道称早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0（Turner’s综合症）等。此外还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。
NT值的测量规范：1.应于胎儿11~13+6周，胎儿头臀长45~84mm。2.正中矢状面测量。3.胎儿在自然姿势状态下测量（不能过伸或过屈）4.尽可能放大图像，只显示头部及上部胸腔，轻微移动游标，测量结果改变为0.1mm。5.游标卡尺放在定义NT厚度的界线上。6.在距离最宽处测量NT厚度。7.要分辨别羊膜。8.注意颈部是否有脐带缠绕。9.至少测量3次，并记录测量所得的最大数值（不是平均数值哦）
值得注意的是，医院在临床工作中还停留在NT检查的时候，只测量NT的厚度；随着医疗技术及超声设备的更新，我们在胎儿NT检查的时候，不光对NT检查，需要对胎儿的颅内结构和颅骨、脊柱、鼻骨、鼻后三角、眼眶、胸腔（四腔心切面、三血管切面）、腹壁、胃泡、双肾、膀胱、脐带、四肢、胎盘、羊水的检查。
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